Флутинап в спрее — инструкция по применению

Инструкция по применению флутинапа в спрее, описание действия препарата, показания к применению спрея флутинапа, взаимодействие с другими лекарствами, применение флутинапа (спрей) при беременности. Инструкции:
Торговое название: Флутинап 0.05
Международное название: Флутиказон
Лекарственная форма: Спрей назальный 100 доз, 10 мл
Показания к применению:
Атс классификация:
R Средства, действующие на респираторную систему
R01 Средства, применяемые при заболеваниях полости носа
R01A Противоотечные и другие препараты для местного применения при заболеваниях полости носа
R01A D Кортикостероиды
Фарм. группа:
Назальные препараты. Антиконгестанты и другие назальные препараты для местного применения. Глюкокортикостероиды. Флутиказон. Код АТХ R01AD08
Условия хранения:
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30 С. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения:
2 года. Не принимать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия продажи: По рецепту
Описание: Суспензия от белого до почти белого цвета

Состав флутинапа в спрее

Одна доза содержит
Бір дозаның құрамында

Активное вещество флутинапа

флутиказона пропионат 50 мкг
50 мкг флутиказон пропионаты

Вспомогательные вещества во флутинапе

бензалкония хлорид, спирт фенилэтиловый, полисарбат-80, микрокристаллическая целлюлоза и натрия карбоксиметилцеллюлоза, глюкоза безводная, вода очищенная
бензалконий хлориді, фенилэтил спирті, полисарбат-80, микрокристалды целлюлоза және натрий карбоксиметилцеллюлозасы, сусыз глюкоза, тазартылған су

Показания к применению спрея флутинапа

Профилактика и лечение сезонного аллергического ринита (включая сенную лихорадку), а также круглогодичного ринита.
Маусымдық аллергиялық риниттің (пішен қызбасын қоса), сондай-ақ жыл бойғы риниттің алдын алу және емдеуде.

Противопоказания флутинапа в спрее

  • гиперчувствительность к любому компоненту препарата
  • детский возраст до 8 лет
  • препараттың кез келген компонентіне аса жоғары сезімталдық
  • 8 жасқа дейінгі балаларға

Побочные действия спрея флутинапа

  • носовые кровотечения
  • сухость и раздражение, изъязвление слизистой носоглотки
  • перфорация носовой перегородки (очень редко, при применении после хирургического вмешательства в полости носа)
  • реакции гиперчувствительности с проявлением бронхоспазма, анафилактической реакции
Очень редко
  • кожной гиперчувствительности или сосудистого отека
  • головная боль, ощущение неприятного привкуса и запаха
  • очень редко глаукома, повышенное внутриглазное давление, катаракта
  • кандидоз ротовой полости
  • мұрыннан қан кетулер
  • мұрын жұтқыншақ шырышының құрғауы және тітіркенуі, ойық жаралануы
  • мұрын қалқасының тесілуі (өте сирек, мұрын қуысына хирургиялық араласудан кейін қолданғанда)
  • бронх түйілу, анафилактикалық реакция көрінісімен аса жоғары сезімталдық реакциялары
Өте сирек
  • терінің аса жоғары сезімталдығында немесе тамыр ісінуінде
  • бас ауыру, жағымсыз дәм мен иісті сезу
  • глаукома, көзішілік қысымның көтерілуі, катаракта
  • ауыз қуысының кандидозы
  • Ұзақ уақыт қолданғанда жүйелі әсерлер болуы мүмкін
  • Кушинг синдромы, аса жоғары белсенділік, ұйқының бұзылуы, үрейлену, депрессия, агрессия, балалардағы өсу кідірісі

Особые указания к применению

Перед применением Флутинапа 0.05 необходимо провести санацию носовых ходов, хотя наличие местных инфекций носовых ходов не является противопоказанием к применению препарата. Флутинап 0.05 предназначен для длительного лечения, а не для купирования приступов и поэтому очень важно регулярное применение спрея. При переводе больных с системных кортикостероидов на лечение препаратом Флутинап 0.05 необходимо проявлять осторожность из-за опасности развития надпочечниковой недостаточности. В большинстве случаев Флутинап 0.05 контролирует сезонные аллергические риниты, но в случае тяжелой аллергической реакции может понадобиться дополнительная терапия. Назальные кортикостероиды могут вызывать системные эффекты, особенно при длительном применении высоких доз.

Имеются сообщения, что некоторые назальные кортикостероиды в высоких дозах могут вызывать задержку роста у детей. Рекомендуется регулярно контролировать рост детей, длительно принимающих назальные кортикостероиды. В случае выявления задержки роста, педиатру следует пересмотреть лечение в сторону уменьшения дозы назальных кортикостероидов. Необходимо учитывать возможность наличия остаточного нарушения функции коры надпочечников, при стрессовых ситуациях (респираторные инфекции, операция, травма и т.д.) и решать вопрос о необходимости дополнительного назначения глюкокортикостероидов. Для предотвращения риска развития кандидоза ротовой полости, после применения препарата необходимо прополоскать рот. Флутинап 0.05 назальный спрей не предназначен для детей младше 8 лет.

Беременность и период лактации
Беременным женщинам назначается только в тех случаях, когда ожидаемая польза превышает любой возможный риск для плода. В период лактации назначается только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает любой возможный риск для ребенка.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Учитывая побочные действия препарата необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортным средством или потенциально опасным механизмом.
Флутинап 0.05 қолданар алдында мұрын жолдары жергілікті жұқпаларының болуы препарат қолдануға қарсы көрсетілімді болмаса да, мұрын жолдарына санация жасау қажет. Флутинап 0.05 ұстамаларды басуға емес, ұзақ уақыт емдеуге арналған, сондықтан да спрейді ұдайы қолдану өте маңызды. Науқастарды жүйелі кортикостероидтардан Флутинап 0.05 препаратымен емдеуге көшіргенде, бүйрек үсті бездері жеткіліксіздігінің даму қауіптілігіне орай, сақтық таныту қажет.

Көпшілік жағдайларда Флутинап 0.05 маусымдық аллергиялық риниттерді бақылай алады, бірақ ауыр аллергиялық реакция жағдайында қосымша ем керек болуы мүмкін. Мұрын кортикостероидтары, әсіресе, жоғары дозаларды ұзақ уақыт қолданғанда жүйелі әсерлер туғызуы мүмкін. Жоғары дозалардағы кейбір мұрынға арналған кортикостероидтары балаларда өсу кідірісін туындататыны туралы хабарламалар бар. Мұрынға арналған кортикостероидтарын ұзақ уақыт қабылдайтын балалардың өсуін ұдайы бақылап отыру ұсынылады. Өсу кідірісі анықталған жағдайда, педиатр емдеуді мұрынға арналған кортикостероидтарының дозасын азайту жағына қарай қайта қарау керек.

Стресс жағдайларында (респираторлық жұқпалар, операция, жарақат және т.б.) бүйрек үсті бездері қыртысы функциясының қалдық бұзылуының болуы мүмкін екенін есепке алып, глюкокортикостероидтарды қосымша тағайындау қажеттілігі мәселесін шешу қажет. Ауыз қуысы кандидозының даму қаупін болдырмау үшін препаратты қолданғаннан кейін ауызды шаю қажет. Флутинап 0.05 мұрын спрейі 8 жасқа толмаған балаларға арналмаған.

Жүктілік және лактация кезеңі
Жүкті әйелдерге күтілімді пайдасы ұрыққа төнетін кез келген болжамды қатерден асып түсетін жағдайларда ғана тағайындалады. Лактация кезеңінде ана үшін күтілетін пайдасы сәбиге төнетін кез келген болжамды қатерден асып кететін жағдайларда ғана тағайындалады.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Препараттың жағымсыз әсерлерін ескеріп, көлік құралын немесе аса қауіпті механизм басқару кезінде сақтық шарасын қадағалау қажет.

Дозировка и способ применения

Флутинап 0.05 назальный спрей предназначен только для интраназального применения. При каждом нажатии на клапан через назальный адаптор выделяется по 50 мкг флутиказона пропионата. При первом применении, а также в случаях, когда спреем не пользовались в течение недели и более, необходимо сначала заправить дозатор, нажав на него 6 раз, после чего он становится готовым к применению.

Взрослым и детям старше 12 лет:
Для профилактики и лечения сезонного аллергического и круглогодичного ринита. По два впрыска суспензии в каждый носовой ход один раз в сутки, предпочтительно по утрам. В некоторых случаях требуется применять спрей два раза в сутки. После достижения улучшения состояния необходимо перейти на поддерживающее лечение, по одному впрыску спрея в день.

Пожилым пациентам:
Следует применять обычную дозу для взрослых.

Детям старше 8 лет:
Для профилактики и лечения сезонного аллергического и круглогодичного ринита детям в возрасте от 8 до 11 лет рекомендуется одно применение в каждый носовой ход, предпочтительно по утрам. В некоторых случаях требуется применять по одному спрею в каждый носовой ход два раза в сутки. Максимальная суточная доза не должна превышать два спрея в каждый носовой ход. Перед употреблением взбалтывать.

Инструкция по использованию

Схема устройства

Проверка перед использованием:

1. Держите флакон как показано на рис.1 между указательным и средним пальцами по обе стороны от наконечника, а большой палец — под донышко.

2. При первом использовании препарата следует проверить исправность распылителя. Направьте наконечник от себя, нажмите вниз несколько раз как показано на рис.2, пока не выйдет небольшое облачко из наконечника.

Как использовать спрей

3. Слегка наклоните голову так, чтобы флакон оставался в вертикальном положении. Вставьте наконечник в носовой ход и однократно нажмите на хомут наконечника крепкими движениями пальцев вниз, чтобы получить тонкую струю спрея (рис.3).

4. Вытащите наконечник из носового хода и сделайте глубокий вдох через нос для распыления препарата в носовом ходе (рис.4).

5. Полностью повторите 3-4 шаги, введя наконечник в другой носовой ход;

После использования

6. После использования вытрите наконечник чистой тканью и установите на место крышку защиты от пыли (рис.5).

Распылитель следует промывать не менее 1 раза в неделю. Для этого осторожно снять наконечник и промыть его в теплой воде. Стряхнуть избыток воды и оставить для просушивания при комнатной температуре.

Затем осторожно установить наконечник на прежнее место в верхней части флакона. Надеть защитный колпачок.

Примечание: если отверстие наконечника засорилось, наконечник следует снять описанным выше способом и оставить на некоторое время в теплой воде. Затем промыть под струей холодной воды, просушить и снова надеть на флакон. Нельзя прочищать отверстие наконечника булавкой или другими острыми предметами.
Флутинап 0.05 мұрын спрейі тек мұрын ішіне қолдануға арналған. Мұрын адапторы арқылы клапанға әр басқан сайын 50 мкг флутиказон пропионаты бөлінеді. Алғаш қолданғанда, сондай-ақ спрей бір апта және одан көп уақыт пайдаланылмаған жағдайларда оған 6 рет басып, әуелі дозаторды толтыру қажет, одан кейін ол қолдануға дайын болады.

Ересектер мен 12 жастан асқан балаларға:
Маусымдық және жыл бойғы аллергиялық риниттің алдын алу және емдеу үшін. Әр мұрын жолына суспензияны тәулігіне бір рет, дұрысы таңертеңгілік екі рет бүркеді. Кейбір жағдайларда спрейді тәулігіне екі рет қолдану қажет болады. Жай-күй жақсаруына жеткеннен кейін спрейді күніне бір рет бүркетін демеуші емге көшу қажет.

Егде жастағы емделушілерге:
Ересектер үшін әдеттегі дозаны қолдану керек.

8 жастан асқан балаларға:
Маусымдық және жыл бойғы аллергиялық риниттің алдын алу және емдеу үшін 8-ден 11 жасқа дейінгі балаларға әр мұрын жолына, дұрысы, таңертеңгілік бір рет қолдану ұсынылады. Кейбір жағдайларда тәулігіне екі рет әр мұрын жолына бір бүркуден қолдану қажет болады. Ең жоғары тәуліктік дозасы әр мұрын жолына екі бүркуден асырылмауы тиіс. Пайдаланардың алдында шайқау керек.

Пайдалану бойынша нұқсқаулық

Құрылғы сызбасы

Пайдаланардың алдында тексеру:

1. Құтыны 1-ші суретте көрсетілгендей етіп, ұштықтың екі жағынан сұқ сауқсақ пен ортаңғы саусақтың ортасына салып, ал бас бармақты - түбіне қойып ұстаңыз.

2. Препаратты бірінші рет пайдалану кезінде бүріккіштің ақаусыздығын тексеріп алыңыз. Ұштықты өзіңізден кері қарай бұрып, 2-ші суретте көрсетілгендей етіп ұштықтан аздап бу шыққанша бірнеше рет басыңыз.

Спрейді қалай пайдалану керек

3. Құты тік қалыпта болатындай етіп басыңызды шамалы шалқайтыңыз. Ұштықты мұрын жолына салыңыз және спрейдің жіңішке ағынын шығару үшін, ұштықтың құрсауын төмен қарай саусақтарыңызбен мықтап ұстап бір рет басыңыз (3 сурет).

4. Мұрын жолынан ұштықты алып, препарат мұрын жолында бүркілуі үшін мұрын арқылы терең тыныс алыңыз (4 сурет).

5. Мұрынның екінші жолына ұштықты енгізіп, 3-4 қадамды толығымен қайталаңыз;

Пайдаланғаннан кейін

6. Пайдаланғаннан кейін ұштықты таза матамен сүртіңіз және шаңнан қорғайтын қақпақты орнына орнатыңыз (5 сурет).

Бүріккішті кемінде аптасына 1 рет жуу керек. Ол үшін ұштықты абайлап шешіп, оны жылы суда жуу керек. Судың қалғанын сілкіп, бөлме температурасында құрғату үшін қалдыру керек.

Одан кейін құтының жоғарғы жағына ұштықты бастапқы орнына абайлап қондырыңыз. Қорғағыш қалпақшасын кигізіңіз.

Ескертулер: егер ұштықтың тесігі бітеліп қалса, ұштықты жоғарыда аталған тәсілдермен шешіп алып бірнеше уақытқа жылы суға салып қойыңыз. Одан кейін салқын су ағыны астында шайып, кептіріп, құтыға қайта кигізу керек. Ұштықтың тесігін түйреуішпен немесе басқа да өткір заттармен тазалауға болмайды.

Взаимодействие с лекарствами

Не рекомендуется назначение Флутинапа 0.05 больным, которые одновременно принимают лекарства, являющиеся потенциальными ингибиторами системы цитохрома Р450 3А4 (например, ингибиторы протеаз, такие как ритонавир). В исследованиях по взаимодействию интраназального флутиказона дипропионата и ритонавира (высоковероятного ингибитора системы цитохрома Р450 3А4) в суточной дозе 100 мкг концентрация Флутинапа 0.05 в плазме крови повышалась в несколько сот раз, что приводило к значительному снижению уровня кортизола в плазме крови.

Имеются сообщения о синдроме Кушинга и подавлении функций надпочечников. Если польза значительно не превосходит повышенный риск побочных эффектов системных кортикостероидов, то следует избегать такой комбинации. Другие ингибиторы цитохрома Р450 3А4 вызывают незначительное (эритромицин) и слабое (кетоконазол) повышение экспозиции Флутинапа 0.05 без существенного снижения уровня кортизола в плазме крови.
Флутинап 0.05 Р450 3А4 цитохромы жүйесінің әлеуетті тежегіштері болып табылатын дәрілерді (мысалы, ритонавир сияқты протеаза тежегіштері) бір мезгілде қабылдайтын науқастарға тағайындау ұсынылмайды.

Мұрынішілік флутиказон дипропионаты мен ритонавирдің (Р450 3А4 цитохромы жүйесінің жоғары ықтималды тежегіші) өзара әрекеттесуі жөніндегі зерттеулерде тәуліктік дозасында қан плазмасында Флутинап 0.05 100 мкг концентрациясы бірнеше жүз есе ұлғайды, бұл қан плазмасындағы кортизол деңгейінің едәуір төмендеуіне алып келді. Кушинг синдромы және бүйрек үсті бездері функциясының бәсеңдеуі жөнінде хабарламалар бар. Егер пайдасы жүйелі кортикостероидтардың жағымсыз әсерлер қаупінің жоғарылауы едәуір артық болмаса, мұндай біріктірілімнен аулақ болу керек.

Р450 3А4 цитохромының басқа тежегіштері қан плазмасындағы кортизол деңгейінің елеулі төмендеуінсіз Флутинап 0.05 экспозициясының мардымсыз (эритромицин) және әлсіз (кетоконазол) ұлғаюын туындатады.

Передозировка флутинапом в спрее

Симптомы: при длительном приеме доз препарата, превышающих рекомендованные, возможно значимое подавление функции коры надпочечников. Были получены очень редкие сообщения о развитии острого адреналового криза у детей, получивших дозу флутиказона пропионата 1000 мкг в сутки и выше на протяжении нескольких месяцев или лет. У таких пациентов отмечалась гипогликемия, угнетение сознания и судороги.

Лечение: необходимо наблюдение пациентов, получающих высокие дозы, и постепенное снижение дозы Флутинап 0.05.
Симптомдары: ұсынылуынан асып кететін препарат дозаларын ұзақ уақыт қабылдағанда бүйрек үсті бездері қыртысының функциясы елеулі бәсеңдеуі мүмкін. Бірнеше ай немесе жыл бойына тәулігіне 1000 мкг және одан жоғары флутиказон пропионаты дозасын алған балалардағы жедел адреналдық криздің дамуы жөнінде өте сирек хабарламалар алынған. Мұндай емделушілерде гипогликемия, сананың бәсеңдеуі және құрысулар болды.

Емі: жоғары дозалар алатын емделушілерді қадағалау және Флутинап 0.05 дозасын біртіндеп азайту қажет.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После интраназального введения флутиказона пропионата (200 мкг в сутки) максимальная концентрация (Сmax) этого препарата в плазме крови у большинства пациентов не обнаруживается (т.е она составляет менее 0,01 нг/мл). Самая высокая (Сmax) составляет 0,017 нг/мл. Непосредственная абсорбция на слизистой носовой полости ничтожно мала из-за низкой растворимости препарата в воде, вследствие чего большая часть дозы, в конечном счете, проглатывается. При пероральном приеме, флутиказона пропионата в кровь всасывается менее 1 % дозы вследствие слабой абсорбции и предсистемного метаболизма. Все это приводит к тому, что суммарная абсорбция в носовой полости и желудочно-кишечном тракте (проглоченного препарата) крайне низка.

При достижении равновесной концентрации в плазме крови, флутиказона пропионат имеет большой объем распределения (около 318 л). Он обладает довольно высокой способностью связываться с белками плазмы крови (91 %). Флутиказона пропионат быстро выводится из плазмы крови, главным образом в результате метаболизма в печени до неактивного карбоксильного метаболита под действием изофермента CYP3A4 системы цитохрома Р450. Проглоченный флутиказона пропионат подвергается интенсивному метаболизму в результате первичного прохождения через печень. Основным путем элиминации является выведение флутиказона пропионата и его метаболитов с желчью.
Флутиказон пропионатын (тәулігіне 200 мкг) мұрын ішіне енгізгеннен кейін емделушілердің көпшілігінде қан плазмасынан осы препараттың ең жоғары концентрациясы (Сmax) табылмайды (яғни, ол 0,01 нг/мл аз құрайды). Ең жоғарысы (Сmax) 0,017 нг/мл құрайды. Мұрын қуысының шырышында тікелей сіңірілуі препарат суда төмен еритіндіктен тым аз, соның салдарынан дозаның үлкен бөлігі, түптеп келгенде, жұтылады. Ішу арқылы қабылдағанда, әлсіз сіңірілуі мен жүйе алдындағы метаболизмі нәтижесінде, флутиказон пропионаты қанда 1 % дозадан аз сіңеді. Мұның бәрі мұрын қуысында және асқазан-ішек жолында аса төмен жинақтық сіңірілуіне (сіңіп кеткен препарат) әкеледі.

Қан плазмасында тепе-тең концентрациясына жеткенде флутиказон пропионатының таралу көлемі үлкен (318 л жуық). Ол қан плазмасы ақуыздарымен едәуір жоғары байланысу қабілетіне ие (91 %). Флутиказон пропионаты, ең алдымен, Р450 цитохромы жүйесі CYP3A4 изоферментінің әсер етуімен белсенді емес карбоксил метаболитіне дейін бауырда метаболиздену нәтижесінде қан плазмасынан жылдам шығарылады. Сіңірілген флутиказон пропионаты бауыр арқылы алғаш өту нәтижесінде қарқынды метаболизмге ұшырайды. Элиминациясының негізгі жолы - флутиказон пропионаты мен оның метаболиттерінің өтпен шығарылуы.

Фармакодинамика

Флутинап 0.05 – глюкокортикостероид для местного применения, препарат, обладающий сильным противовоспалительным, а также противоотечным и противоаллергическим действием. Противовоспалительное действие реализуется в результате взаимодействия препарата с рецепторами глюкокортикостероидов. Подавляет пролиферацию тучных клеток, эозинофилов, лимфоцитов, макрофагов, нейтрофилов. Флутиказон уменьшает выработку медиаторов воспаления и др. биологически активных веществ (гистамина, простагландинов, лейкотриенов, цитокинов) во время ранней и поздней фазы аллергической реакции. Восстанавливает реакцию больного на действие бронходилятаторов, позволяя уменьшить частоту их применения.

Оказывает быстрое противовоспалительное действие на слизистую оболочку носа, а его антиаллергический эффект проявляется уже через 2-4 ч после первого применения. Уменьшает чихание, зуд в носу, насморк, заложенность носа, неприятные ощущения в области придаточных пазух и ощущение давления вокруг носа и глаз. Кроме того, облегчает глазные симптомы, связанные с аллергическим ринитом. Уменьшение выраженности симптоматики (особенно заложенности носа) сохраняется в течение 24 ч после однократного введения спрея в дозе 200 мкг. При использовании в рекомендованных дозах он не обладает сколько-нибудь выраженной системной активностью и практически не угнетает гипоталамо-гипофизарно-адреналовую систему.
Флутинап 0.05 – жергілікті қолдануға арналған глюкокортикостероид, қабынуға қарсы, сондай-ақ ісінуге қарсы және аллергияға қарсы күшті әсер ететін препарат. Қабынуға қарсы әсері препараттың глюкокортикостероидтар рецепторларымен өзара әрекеттесуі нәтижесінде жүзеге асады. Жуан жасушалардың, эозинофильдердің, лимфоциттердің, макрофагтардың, нейтрофильдердің пролиферациясын бәсеңдетеді.

Флутиказон аллергиялық реакцияның ерте және кешеуілді фазасы кезінде қабыну медиаторлары мен басқа да биологиялық белсенді заттардың (гистамин, простагландиндер, лейкотриендер, цитокиндер) өндірілуін азайтады. Науқастың бронходилятаторлар әсеріне реакциясын қалпына келтіріп, оларды қолдану жиілігін азайтуға мүмкіндік береді. Мұрынның шырышты қабығына тез қабынуға қарсы әсер көрсетеді, ал оның аллергияға қарсы әсері алғаш қолданғаннан кейін 2-4 сағаттан соң-ақ көрініс береді. Түшкіруді, мұрынның қышуын, тұмауратуды, мұрын бітелісін, қосалқы қойнаулар аумағындағы жағымсыз сезімдерді және мұрын мен көз айналасындағы қысымды сезінуді азайтады.

Бұдан басқа, аллергиялық ринитпен байланысты көз симптомдарын жеңілдетеді. Симптоматика айқындылығының (әсіресе, мұрын бітелісінің) азаюы спрей 200 мкг дозада бір рет енгізілгеннен кейін 24 сағат бойы сақталады. Ұсынылған дозаларда пайдаланылғанда ол қандай да бір айқын жүйелі белсенділігі болмайды және гипоталамус-гипофизарлы-адреналдық жүйені іс жүзінде бәсеңдетпейді.

Упаковка и форма выпуска

По 10 мл препарата разливают в стеклянные флаконы янтарного цвета, герметично укупоренные алюминиевой крышкой вместе с пластиковым дозатором и колпачком. Флакон с дозирующим устройством помещен в пластиковый футляр беловатого цвета. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.
10 мл препараттан пластик дозаторымен және қалпақшасымен бірге алюминий қақпақпен тұмшалана тығындалған янтарь түсті шыны құтыларға құйылады. Дозалағыш қондырғысы бар құты ақшыл түсті пластикалық сауытқа салынған. 1 құтыдан медицинада қолданылуы жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон пәшкеге салынады.